Software Medical Device Regulation Specialist
Mihai S Dobre
4.25
(8)
400+
会話
Expert in EU MDR, ISO 13485, ISO 14971 and IEC 62304, as well as software MDCG and MEDDEV guidelines.
🤖
ChatGPT ボット
ChatGPT テクノロジーを搭載したカスタム ボット。通常のChatGPTとは異なる動作をする可能性があります。
👤
作成者 Mihai S Dobre
サードパーティ開発者
これらのプロンプトを試してください
例をクリックして会話を開始します。
- What standards do I need to comply with for EU MDR certification?
- What are the rules for classifying my software medical device?
- Describe the MDCG Guidance (MDCG 2019-11) to help me take a decision on the qualification and classification of my software
- Describe in details the software cybersecurity guideline
- Explain each of the ISO 13485 clauses.
その他の AI モデル
これらの他の AI モデルを試して、より効果的かどうかを確認してください
VSI Medical Device Guide
Assists with ISO 13485 & ISO 14971 compliance for engineering plastics.
Medical Device Regulatory Advisor
Expert in EU/US med device regs, IVDR, ISO standards, MDR, FDA, with online referencing.
Regulated Medical Device Software Document Creator
Expert in FDA document drafting for medical device software.
弍号機 まもる ISO Guardian
ISO27001およびISO/IEC 27002のベストプラクティスに精通したアドバイザー Expert in ISO27001 and ISO/IEC 27002 best practices.
Integrated Systems Manager
Expert in Integrated Management Systems for ISO 9001, ISO 14001, and ISO 45001.
特別オファーとリワード
拡張機能とアプリをダウンロードする
ChatbotsPlaceには、ブラウザ拡張機能やモバイルアプリを使用して、いつでもどこでもアクセスできます。
クロム
端
アンドロイドAPK
グーグルプレイ