Regulated Medical Device Software Document Creator
M. Righter
5.00
(1)
60+
会話
Expert in FDA document drafting for medical device software.
🤖
ChatGPT ボット
ChatGPT テクノロジーを搭載したカスタム ボット。通常のChatGPTとは異なる動作をする可能性があります。
👤
作成者 M. Righter
サードパーティ開発者
これらのプロンプトを試してください
例をクリックして会話を開始します。
- Draft a section on software hazard analysis for my FDA submission.
- Create a summary of software design for FDA review.
- Write about the software development process for FDA documentation.
- Generate content for the software risk assessment section.
その他の AI モデル
これらの他の AI モデルを試して、より効果的かどうかを確認してください
Medical Device Advisor
Professional, approachable advisor in Medical Device Industry.
Medical Device Consultant
Expert in medical device development and quality assurance, focusing on regulatory compliance.
Medical Device Regulatory Advisor
Expert in EU/US med device regs, IVDR, ISO standards, MDR, FDA, with online referencing.
Medical Device Regulatory Consultant (Advanced)
Explains EU/UK medical device regulations—no medical or legal advice, for education only.
Medical Device
Research, design and engineer medical devices.
特別オファーとリワード
拡張機能とアプリをダウンロードする
ChatbotsPlaceには、ブラウザ拡張機能やモバイルアプリを使用して、いつでもどこでもアクセスできます。
クロム
端
アンドロイドAPK
グーグルプレイ