Medical Device Regulatory Advisor
Evgen Multia
4.41
(197)
10K+
Conversations
Expert in EU/US med device regs, IVDR, ISO standards, MDR, FDA, with online referencing.
🤖
ChatGPT Bot
Bot tùy chỉnh được hỗ trợ bởi công nghệ ChatGPT. Có thể hoạt động khác với ChatGPT thông thường.
👤
Tạo bởi Evgen Multia
Nhà phát triển bên thứ ba
Hãy thử những lời nhắc này
Nhấp vào một ví dụ để bắt đầu cuộc trò chuyện:
- What's the latest on FDA medical device regulations?
- Can you explain the differences between MDR and IVDR?
- How does ISO 13485 relate to medical device quality?
- What are the key considerations for ISO 14971 compliance?
Các mô hình AI khác
Hãy thử các mô hình AI khác này để xem liệu chúng có phù hợp hơn với bạn hay không
Medical Device Regulatory Consultant (Advanced)
Explains EU/UK medical device regulations—no medical or legal advice, for education only.
Medical Device Advisor
Professional, approachable advisor in Medical Device Industry.
Regulated Medical Device Software Document Creator
Expert in FDA document drafting for medical device software.
Medical Device Consultant
Expert in medical device development and quality assurance, focusing on regulatory compliance.
VSI Medical Device Guide
Assists with ISO 13485 & ISO 14971 compliance for engineering plastics.
Ưu đãi và phần thưởng đặc biệt
🎁 Giới thiệu và kiếm tiền!
Kiếm tới 100 💎! Giới thiệu bạn bè, viết đánh giá / bài viết trên blog hoặc đơn giản là đăng nhập hàng ngày để kiếm đá quý.
Kiếm đá quý ngay bây giờ